Kio estas la kromosoma ŝablono de persono kun Klinefelter-sindromo?

Klinefelter-sindromo estas genetika malordo kiu okazas en maskloj kaj estas karakterizita per la ĉeesto de kroma X-kromosomo en la ĉeloj de iliaj korpoj.
Tiel, persono kun Klinefelter-sindromo havas multipleksitan kromosomon (XXY), aŭ (47, XXY) anstataŭe de la normala (XY) kromosomo kiun maskloj havas.
La sindromo kutime influas la fizikan kaj mensan sanon de homo, ĉar tiuj kun la sindromo alfrontas malfacilaĵojn en instruado kaj lernado, kaj ĉe multaj individuoj ekestas malfruo en kresko kaj nesufiĉa produktado de spermo.
Tamen, homoj kun la sindromo povas vivi normalajn vivojn kun taŭga kuracado kaj subteno.